Peptied-agtige sintese tegnologie
Die navorsing en ontwikkeling van peptiedmiddels groei vinnig in medisyne.Die ontwikkeling van peptiedmiddels word egter beperk deur hul eie eienskappe.Byvoorbeeld, as gevolg van die spesiale sensitiwiteit vir ensiematiese hidrolise, word die stabiliteit verminder, en die veranderlikheid van die steriese konformasie lei tot lae teikenspesifisiteit, lae hidrofobisiteit en gebrek aan 'n spesifieke vervoerstelsel.Om hierdie peptiede te oorkom, is daar baie oplossings voorgestel en suksesvolle toepassing van een soort peptied is een daarvan.
Soort peptied (Engelse naam: Peptoid) of Poly – N – in plaas van glisien (Engelse naam: Poly real – N – substitutedglycine), is dit 'n kwasi-peptiedverbindings van peptied in die hoofketting.Die alfa-koolstof-syketting dra die hoofketting stikstof oor in plaas van die syketting.In die oorspronklike polipeptied verteenwoordig die R-groep van die aminosuursyketting 20 verskillende aminosure, maar die R-groep het meer opsies in die peptoïed.In peptied word peptied op die hoofketting van aminosure in alfa-koolstofstikstof in plaas van syketting oorgedra na die hoofketting.Dit is die moeite werd om te noem dat peptiede in die algemeen nie dieselfde hoëvlak-geordende strukture as sekondêre strukture in peptiede en proteïene produseer nie as gevolg van die gebrek aan waterstof op die ruggraatstikstof.Peptied aanvanklike doel is om stabiele en protease peptied van klein molekule dwelms te ontwikkel.
Analise van peptied-agtige sintese tegnieke
Die metode van peptiedsintese is bekendgestel
Die algemeen gewilde peptiedagtige sintesemetode is die subenkelsintesemetode wat deur RonZuckermann uitgevind is, wat elk in twee stappe verdeel word: asilering en verplasing.In asilering is die eerste stap om die halo-asynsuur te aktiveer om te reageer met die amiene wat aan die einde van die vorige stap oorbly, meestal diisopropyl-gekarboniseerde diimien.brooasynsuur is geaktiveer deur diisopropylkarbodiimied."In substitusiereaksies (bimolekulêre nukleofiele substitusiereaksies), val 'n amien, tipies primêre, die alternatiewe halogeen aan om 'n N-gesubstitueerde glisien te vorm."Die subunitêre sintetiese roete gebruik geredelik beskikbare primêre amiene om peptiede te genereer, waardeur die chemiese sintese van peptiede moontlik gemaak word.
Soliede uitbreiding in die klas peptied sintese het die ryk ervaring, kan jy voorsien van 'n verskeidenheid van soort van peptied sintese diens.
Analise van peptied-agtige sintese tegnieke
Die voordeel van so 'n peptied
Meer stabiel: peptoïede is meer stabiel in vivo as peptiede.
Meer selektiwiteit: Peptoïede is goed geskik vir gekombineerde geneesmiddelontdekkingstudies omdat 'n groot verskeidenheid verskillende polipeptiedboublokke verkry kan word deur modifikasie van die ruggraataminogroep.
Meer doeltreffend: Die oorvloed van peptoïde strukture kan peptoid 'n goeie keuse maak vir skanderingsmetodologie om vinnig spesifieke strukture te vind wat aan proteïene bind.
Meer markpotensiaal: die eienskappe van die soort peptied laat dit 'n soort dwelmontwikkeling word, het groot potensiaal.
Postyd: Des-07-2023