Peptiedagtige sintese-tegnologie
Die navorsing en ontwikkeling van peptiedmedisyne groei vinnig in medisyne. Die ontwikkeling van peptiedmedisyne word egter beperk deur hul eie eienskappe. Vanweë die spesiale sensitiwiteit vir ensiematiese hidrolise, word die stabiliteit byvoorbeeld verminder, en die veranderlikheid van die steriese bouvorm lei tot 'n lae teiken -spesifisiteit, lae hidrofobisiteit en 'n gebrek aan 'n spesifieke vervoerstelsel. Om hierdie peptiede te oorkom, is dit een daarvan voorgestel dat baie oplossings en die suksesvolle toepassing van een soort peptied voorgestel word.
Soort peptied (Engelse naam: peptoïed) of poli - n - in plaas van glisien (Engelse naam: Poly Real - N - Substitutedglycine), is dit 'n kwasi -peptiedverbindings van peptied in die hoofketting. Die alfa -koolstofketting dra die hoofketting stikstof in plaas van die syketting oor. In die oorspronklike polipeptied verteenwoordig die R -groep van die aminosuurketting 20 verskillende aminosure, maar die R -groep het meer opsies in die peptoïed. In peptied, peptied op die hoofketting van aminosure in alfa -koolstof stikstof in plaas van die oordrag van syketting na die hoofketting. Dit is die moeite werd om te noem dat peptiede in die algemeen nie dieselfde hoëvlak geordende strukture produseer as sekondêre strukture in peptiede en proteïene nie as gevolg van die gebrek aan waterstof op die ruggraat stikstof. Die aanvanklike doel van die peptied is om stabiele en protease -peptied van klein molekule -medisyne te ontwikkel.
Analise van peptiedagtige sintese-tegnieke
Die metode van peptiedsintese is bekendgestel
Die algemeen gewilde peptiedagtige sintese-metode is die onderafdel-sintese-metode wat deur Ronzucucermann uitgevind is, wat elk in twee stappe verdeel word: asilering en verplasing. In asilering is die eerste stap om die haloasynsuur te aktiveer om te reageer met die amiene wat aan die einde van die vorige stap oorbly, meestal diisopropyl gekarbariseerde diimien. Bromoaceticacid is geaktiveer deur diisopropielkarbodiimied. "In substitusiereaksies (bimolekulêre nukleofiele substitusie-reaksies) val 'n amien, tipies primêr, die alternatiewe halogeen aan om 'n N-gesubstitueerde glisien te vorm." Die sub -eenheidsintetiese roete gebruik maklik beskikbare primêre amiene om peptiede te genereer, waardeur die chemiese sintese van peptiede moontlik gemaak word.
Soliede uitbreiding in die sintese van die klaspeptiede het die ryk ervaring, kan u 'n verskeidenheid soort peptiedsintese -diens bied.
Analise van peptiedagtige sintese-tegnieke
Die voordeel van sulke peptied
Meer stabiel: peptoïede is meer stabiel in vivo as peptiede.
Meer selektiwiteit: peptoïede is goed geskik vir gekombineerde medisyne -ontdekkingstudies, omdat 'n groot verskeidenheid verskillende polipeptiedboublokke verkry kan word deur die ruggraatamino -groep te verander.
Doeltreffender: Die oorvloed peptoïede strukture kan peptoïede 'n goeie keuse maak vir die skandering van metodologie om vinnig spesifieke strukture te vind wat aan proteïene bind.
Meer markpotensiaal: die kenmerke van die soort peptied laat dit 'n soort geneesmiddelontwikkeling word, het 'n groot potensiaal.
Postyd: 2025-07-02