Ontwerpskema en oplossing van polipeptiedpeptiedketting

I. Samevatting
Peptiede is spesiale makromolekules, sodat hul reekse ongewoon is in hul chemiese en fisiese kenmerke. Sommige peptiede is moeilik om te sintetiseer, terwyl ander relatief maklik is om te sintetiseer, maar moeilik om te suiwer. Die praktiese probleem is dat die meeste peptiede effens oplosbaar is in waterige oplossings, dus in ons suiwering moet die ooreenstemmende deel van die hidrofobiese peptied opgelos word in nie-waterige oplosmiddels, daarom sal hierdie oplosmiddels of buffers waarskynlik ernstig strydig wees met die gebruik van die peptied wat die volgende peptied gebruik, en die volgende is die volgende verbode van die peptied vir hul eie doeleindes. Aspekte van die ontwerp van peptiede vir navorsers.

Ontwerpskema en oplossing van polipeptiedpeptiedketting
Tweedens, die regte keuse van sintetiese moeilike peptiede
1. Totale lengte van af-gereguleerde rye
Peptiede van minder as 15 residue is makliker om te verkry omdat die grootte van die peptied toeneem en die suiwerheid van die ru -produk afneem. Namate die totale lengte van die peptiedketting verder as 20 residue toeneem, is presiese hoeveelheid van die produk 'n belangrike probleem. In baie eksperimente is dit maklik om onverwagte gevolge te kry deur die residu -nommer onder 20 te verlaag.
2. Verminder die aantal hidrofobiese residue
Peptiede met 'n groot oorheersing van hidrofobiese residue, veral in die streek 7-12 residue van die C-terminus, veroorsaak gewoonlik sintetiese probleme. Dit word gesien as 'n onvoldoende kombinasie, juis omdat 'n B-voublad in die sintese verkry word. "In sulke gevalle kan dit nuttig wees om meer as twee positiewe en negatiewe residue om te skakel, of om Gly of Pro in die peptied te plaas om die peptiedsamestelling te ontsluit."
3. afregulering van “moeilike” residue
'Daar is 'n aantal Cys, Met, Arg, en probeer residue wat oor die algemeen nie maklik gesintetiseer word nie.' Ser sal tipies gebruik word as 'n nie -oksidatiewe alternatief vir Cys.
Ontwerpskema en oplossing van polipeptiedpeptiedketting

Derdens, verbeter die regte keuse van oplosbare in water
1. Pas die N- of C -terminus aan
In relatief tot suur peptiede (dit wil sê negatief gelaai by pH 7), word asetilering (N-terminusasetilering, C-terminus wat altyd 'n gratis karboksielgroep onderhou) aanbeveel om die negatiewe lading te verhoog. Vir basiese peptiede (dit wil sê positief gelaai by pH 7), word aminasie (gratis aminogroep by die N-terminus en aminasie by die C-terminus) veral aanbeveel om die positiewe lading te verhoog.

2. verkort of verleng die volgorde aansienlik

Sommige van die reekse bevat 'n groot aantal hidrofobiese aminosure, soos TRP, PHE, VAL, ILE, Leu, MET, Tyr en ALA, ens. As hierdie hidrofobiese residue 50%oorskry, is dit gewoonlik nie maklik om op te los nie. Dit kan nuttig wees om die volgorde te verleng om die positiewe en negatiewe pole van die peptied verder te verhoog. Die tweede opsie is om die grootte van die peptiedketting te reguleer om die positiewe en negatiewe pole te verhoog deur die hidrofobiese residue te reguleer. Hoe sterker die positiewe en negatiewe kante van die peptiedketting is, hoe meer waarskynlik is dit om met water te reageer.
3. Sit 'n wateroplosbare oorskot in
Vir sommige peptiedkettings kan die kombinasie van sommige positiewe en negatiewe aminosure die oplosbaarheid van die water verbeter. Ons maatskappy beveel aan dat die N-terminus of C-terminus van suurpeptiede gekombineer word met Glu-Glu. Die N- of C-terminus van die basiese peptied is gegee en daarna Lys-Lys. As die gelaaide groep nie geplaas kan word nie, kan Ser-Gly-SER ook in die N- of C-terminus geplaas word. Hierdie benadering werk egter nie as die kante van die peptiedketting nie verander kan word nie.