L-karnosien is 'n klein molekule met 'n natuurlike dipeptied L-vormige struktuur wat algemeen in die natuur voorkom en bestaan uit natuurlike dipeptied L-vormige strukture wat algemeen in die natuur voorkom. 'N Dipeptied wat bestaan uit ß-alanien en L-histidien. Karnosien het 'n verskeidenheid sellulêre antioksidant-, anti-verouderings- en fisiologiese gesondheidsorgfunksies en mediese effekte, soos hipertensie, hartsiektes, seniele katarak, ulkusherstel, anti-tumor, immuunmodeltoets, anti-stresfaktore en so aan.
Rol van
Carnosine is 'n karnosien wat deur die Russiese wetenskaplike Gulevich saam met karnitien gevind is. In die Verenigde Koninkryk, Korea, Rusland en ander China het studies getoon dat karnosien 'n sterk antioksidantvermoë het en voordelig is vir mense. Daar is getoon dat karnosien reaktiewe suurstofspesies (ROS) verwyder wat gevorm word deur oormatige oksidasie van vetsure in selmembraan tydens oksidatiewe spanning, sowel as α-ß-onversadigde aldehiede.
Baie studies het bevind dat N-asetielkarnosien 'n goeie effek het op die voorkoming en behandeling van katarak. Een van hierdie studies het getoon dat karnosien katarakte verlig wat veroorsaak word deur kristallyne ondeursigtighede by rotte wat veroorsaak word deur blootstelling aan guanidien. Alhoewel hierdie eise 'n aantal hipotetiese voordele vir die oog ondersteun, soos die behandeling van karnotien vir katarakte, is hulle tot dusver nog nie ten volle deur die hoofstroom mediese gemeenskap ondersteun nie. Die koninklike ortopedie het byvoorbeeld beweer dat karnosien nie veilig of effektief was in die aktuele behandeling van katarakte nie.
Volgens 'n verslag van 2002 kan Carnosine sosiale verhoudings verbeter en die woordeskat wat deur kinders met outisme gebruik word, verhoog, maar die verbeterings wat in die studie beweer word, kan ook kom uit verbeterings, placebo of ander faktore wat nie in hierdie opname geskryf is nie.
Metode van sintese
Op die oomblik het die produksiemetodes van karnosien 'n paar algemene tekortkominge: as gevolg van die beperking van die newe-reaksie, word hierdie newe-reaksie uitgevoer met die deelname van L-histidine imidazolring. L-histidine sal ten minste 0,8% in die reaksieproses draai, wat die produkopbrengs verminder; Terselfdertyd is dit moeilik om L-karnosien te skei met 'n goeie suiwer optiese suiwerheid van skadelike mengsels (sy rotasiemodus, imidazolisomere, ens.), Wat die kommersiële suiwerheid beïnvloed, omdat hierdie mengsels soortgelyke fisika-chemiese eienskappe tot L-karnosien het. As gevolg van die teenwoordigheid van hierdie mengsels, is die gevolglike L-karnosien giftig, eerder as die oorspronklike suiwer voorbereiding.
Die nuwe metode van L-karnosienproduksie is soos volg: ftaliese anhidried reageer ß-alanien met ftaliese anhidried ß-ftaloylalanien, gechloreerde reagenschloriede ftaloyl-ß-ftaloylalanien na ftaloyl-alanien β-alanylchlortied; L-trialkylsilaanbeskermingsverbinding reageer met TrialKylchlorosilaan of heksahydroxysilaan, reageer met ftalyl ß-alanylchloriedkondensasie van hidrochloried, verwyder die beskermende groep met anhydriese alkohol, en sintetate hidrochloried in alkalienoplossing om die intermediêre produk te verkry, hidrozien in alkalienoplossing om die intermediêre produk te verkry, hidrozien in alkalienoplossing om die intermediêre produk te verkry, om die intermediêre produkte te verkry, die intermediêre produk, hiper te verkry, hiperied in alkalienoplossing om die intermediêre produk te verkry, die intermediêre produk, hidro-hiperied Hidrolisate hidrochloried, en presipiteer L-karnosien in watervrye alkohol. Hierdie produk is 'n imidazoolring op L-beskermde histidien om die newe-effekte van imidazolring op L-histidine en ander stowwe te vermy, en verkry suiwer L-karnosien met lae newe-effekte en 'n hoë totale opbrengs en inhoud.
Postyd: 2025-07-01