L-karnosien is 'n klein molekule met 'n natuurlike dipeptied L-vormige struktuur wat algemeen in die natuur voorkom en bestaan uit natuurlike dipeptied L-vormige strukture wat algemeen in die natuur voorkom.'n Dipeptied wat bestaan uit β-alanien en L-histidien.Carnosine het 'n verskeidenheid van sellulêre antioksidant, anti-veroudering en fisiologiese gesondheidsorg funksies en mediese effekte, soos hipertensie, hartsiektes, seniele katarak, ulkus herstel, anti-tumor, immuun model toets, anti-stres faktore en so aan.
Rol van
Karnosien is 'n karnosien wat deur die Russiese wetenskaplike Gulevich saam met karnitien gevind is.In die Verenigde Koninkryk, Korea, Rusland en ander China het studies getoon dat karnosien 'n sterk antioksidantvermoë het en voordelig is vir mense.Daar is getoon dat karnosien reaktiewe suurstofspesies (ROS) wat gevorm word deur oormatige oksidasie van vetsure in selmembraan tydens oksidatiewe stres, sowel as α-β onversadigde aldehiede verwyder.
Baie studies het bevind dat N-asetielkarnosien 'n goeie effek het in die voorkoming en behandeling van katarak.Een van hierdie studies het getoon dat karnosien katarakte verbeter het wat veroorsaak word deur kristallyne ondeursigtigheid in rotte wat veroorsaak word deur blootstelling aan guanidien.Alhoewel hierdie aansprake 'n aantal hipotetiese voordele vir die oog ondersteun, soos karnotienbehandeling vir katarakte, is hulle tot op hede nie ten volle deur die hoofstroom mediese gemeenskap ondersteun nie.Die Royal Orthopedics het byvoorbeeld beweer dat karnosien nie veilig of doeltreffend is in die aktuele behandeling van katarakte nie.
Volgens 'n 2002-verslag kan karnosien sosiale verhoudings verbeter en die woordeskat wat deur kinders met outisme gebruik word, verhoog, maar die verbeterings wat in die studie beweer word, kan ook afkomstig wees van verbeterings, placebo of ander faktore wat nie in hierdie opname geskryf is nie.
Metode van sintese
Op die oomblik het die produksiemetodes van karnosien 'n paar algemene tekortkominge: as gevolg van die beperking van newe-reaksie, word hierdie newe-reaksie uitgevoer met die deelname van L-histidien imidasoolring.L-histidien sal ten minste 0,8% roteer in die reaksieproses, wat die produkopbrengs verminder;Terselfdertyd is dit moeilik om L-karnosien met goeie suiwer optiese suiwerheid te skei van skadelike mengsels (sy rotasiemodus, imidasool-isomere, ens.), wat kommersiële suiwerheid beïnvloed, omdat hierdie mengsels soortgelyke fisieschemiese eienskappe as L-karnosien het.As gevolg van die teenwoordigheid van hierdie mengsels, is die resulterende L-karnosien giftig, eerder as die oorspronklike suiwer voorbereiding.
Die nuwe metode van L-karnosienproduksie is soos volg: ftaalzuuranhidried reageer β-alanien met ftaalzuuranhidried β-ftaloylalanien, gechlorineerde reagens chloried ftaloyl-β-ftaloylalanien tot ftaloyl-alanien β-alanienchloried;L-trialkylsilaan-beskermende verbinding reageer met trialkielchloorsilaan of heksahidroksisilaan, reageer met ftaliel β-alanielchloried kondensasie van hidrochloried, verwyder die beskermende groep met watervrye alkohol, en sintetiseer hidrochloried in alkaliese oplossing om die intermediêre sinteseproduk te verkry, hidrazienhidrochloried, hidrazienhidrochloried L-karnosien in watervrye alkohol.Hierdie produk is 'n imidasoolring op L-beskermde histidien om die newe-effekte van imidasoolring op L-histidien en ander stowwe te vermy, en verkry suiwer L-karnosien met lae newe-effekte en hoë totale opbrengs en inhoud.
Postyd: 24 Oktober 2023