Tecosactide is 'n sintetiese 24-peptied kortikotropien-analoog. Die aminosuurvolgorde is identies aan die 24 aminosure van die amino-terminale van natuurlike kortikotropien (mens, bees en varkens), en dit het dieselfde fisiologiese aktiwiteit as natuurlike ACTH. "Dit word gekenmerk deur die afwesigheid van teenliggaamreaksies, meestal sonder ernstige newe -effekte, en is veral geskik vir pasiënte wat allergiese reaksies het of ondoeltreffend is vir natuurlike varkens kortikotropien."
"Dit veroorsaak adrenale hiperplasie, stimuleer die afskeiding van adrenokortikale hormone, veral (kortisol) en sommige mineralokortikoïede soos kortikosteroon, en stimuleer ook die afskeiding van androgene, maar met 'n swakker effek."
Hierdie artikel beskryf kortliks die tikkotied en die farmakologiese effekte daarvan
Daar was min effek op die sekresie van aldosteroon. Die halfleeftyd is 3 uur. In 2008 het die FDA tecokotide van Novartis goedgekeur vir die diagnose van bynierinsufficiëntie. Dit word tans bestudeer by Randbouduniversity vir die behandeling van idiopatiese membraan nefropatie.
Die hele vloeistoffase -sintese -metode is die sintese -metode van tikasotied. Hierdie metode het baie stappe, lang sintese-tyd, en benodig duur katalisators en hoëdruktoerusting, wat die nadele van hoë koste, baie onsuiwerhede, bedryfsgevaar en lae opbrengste het. Daar is berig dat sintese een vir een gebruik word met behulp van die Z-beskermingsstrategie, waarin hidrogenering gebruik word om die beskermingsbasis by elke stap te verwyder, lang stappe, omslagtige werking, hoë koste en lae opbrengste het. Serien is geneig tot rassemisering as gevolg van een-tot-een-koppeling tydens suiwering, wat moeilik is om te suiwer.
"Soos adrenokortikotropiese hormoon, stimuleer tikkotied die afskeiding van kortikale hormone (hoofsaaklik kortisol) van die bynierkorteks." Daarom was daar geen effek by pasiënte met ernstige adrenokortikale disfunksie nie.
Tikokotied is 'n sintetiese polipeptied wat uit 24 aminosure bestaan. Dit is identies in struktuur as die eerste as die 24ste aminosure van ACTH. Intraveneuse toediening verhoog vinnig die bloedkortisolvlakke. 'N Deurlopende intraveneuse drup moet gebruik word om bloedkortisolkonsentrasies te handhaaf. Vir intramuskulêre inspuiting het serum kortisol sy hoogtepunt bereik op 1 uur na inspuiting. Daarna kan verhoogde kortisol vir ongeveer 24 uur gehandhaaf word.
Postyd: 2025-07-02