PE-22-28 /GT peptied /peptiedverskaffer

Beskrywing

PE 22-28 is 'n TREK-1-remmer met 'n IC50-waarde van 0,12 nm. PE 22-28 is ook 'n 7-aminosuurpeptied wat as 'n kernvolgorde gebruik word vir die bereiding van analoë deur chemiese modifikasie en aminosuurvervanging. PE 22-28 kan gebruik word in die studie van depressie.

Spesifikasies

PERSENT: Wit tot off-wit poeier

Suiwerheid (HPLC): ≥98.0%

Enkele onreinheid: ≤2.0%

Asetaatinhoud (HPLC): 5,0%～12.0%

Waterinhoud (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptiedinhoud: ≥80.0%

Verpakking en aflewering: lae temperatuur, vakuumverpakking, akkuraat tot MG soos benodig.

Hoe om te bestel?

1. Kontak ons direk per telefoon of e-pos: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Bestel aanlyn. Vul die bestellings aanlyn in.

3. Voorsien peptiednaam, CAS No. of volgorde, suiwerheid en modifikasie indien nodig, hoeveelheid, ens. Ons sal binne 2 uur 'n aanhaling gee.

4. Bestelkonformasie deur behoorlik onderteken verkoopskontrak en NDA (nie -openbaarmakingsooreenkoms) of vertroulike ooreenkoms.

5. Ons sal die bestellingsvordering voortdurend opdateer.

6. Peptiedaflewering deur DHL, FedEx of ander, en HPLC, MS, COA sal saam met die vrag voorsien word.

7. Terugbetalingsbeleid sal gevolg word indien enige verskil van ons gehalte of diens.

8. Nasverkoopdiens: As ons kliënte tydens eksperiment vrae oor ons peptied het, kontak ons gerus en ons sal binne 'n kort tyd daarop reageer.

Alle produkte van die onderneming word slegs gebruik vir wetenskaplike navorsingsdoeleindes’S verbode om direk deur individue op die menslike liggaam gebruik te word.

Vrae：

Is die peptiede wat Cys bevat het voor die versending verminder?

As daar nie gevind word dat die peptied geoksideer is nie, verminder ons gewoonlik nie Cys nie. Alle polipeptiede word verkry uit ru -produkte gesuiwer en gevriesdroog onder pH2 -toestande, wat ten minste tot 'n sekere mate die oksidasie van Cys voorkom. Peptiede wat Cys bevat, word by pH2 gesuiwer, tensy daar 'n spesifieke rede is om by pH6.8 te suiwer. As suiwering by pH6.8 uitgevoer word, moet die gesuiwerde produk onmiddellik met suur behandel word om oksidasie te voorkom. In die finale kwaliteitskontrole -stap, vir die peptiede wat Cys bevat, as die teenwoordigheid van molekulêre gewig (2p+h) op die MS -kaart aangetref word, dui dit aan dat 'n dimeer gevorm is. As daar geen probleem met MS en HPLC is nie, sal ons die goedere direk sonder enige verwerking van die goedere ly en stuur. Daar moet op gelet word dat peptiede wat Cys bevat, mettertyd stadige oksidasie ondergaan, en die oksidasie -mate hang af van peptiedvolgorde en opbergtoestande.

Hoe bepaal u of 'n peptied loop?

Ons gebruik die Ellman -reaksie om te toets of die ringvorming voltooi is. As die Ellman -toets positief (geel) is, is die ringreaksie onvolledig. As die toetsresultate negatief is (nie geel nie), is die ringreaksie voltooi. Ons gee nie die ontledingsverslag van die identifisering van siklisering vir ons kliënte nie. Oor die algemeen is daar 'n beskrywing van Ellman se toetsresultate in die QC -verslag.

Ek het 'n sikliese peptied nodig, wat 'n tryptofaan bevat, sal dit geoksideer word?

Die oksidasie van tryptofaan is 'n algemene verskynsel in peptiedoksidasie, en peptiede word gewoonlik voor suiwering gesikliseer. As die oksidasie van tryptofaan plaasvind, sal die retensietyd van die peptied op die HPLC -kolom verander, en die oksidasie kan deur suiwering verwyder word. Verder kan geoksideerde peptiede ook deur MS opgespoor word.

Is dit nodig om 'n gaping tussen die peptied en die kleurstof te plaas?

As u 'n groot molekule (soos 'n kleurstof) aan die peptied gaan heg, is dit die beste om 'n ruimte tussen die peptied en die ligand te plaas om die inmenging met die reseptor te verminder deur die peptied self of deur die gekonjugaat te vou. Ander wil nie tussenposes hê nie. By die vou van proteïene is dit byvoorbeeld moontlik om te bepaal hoe ver die voustruktuur van 'n aminosuur is deur 'n fluoresserende kleurstof aan 'n spesifieke plek te heg.

As u 'n biotienmodifikasie by die N -terminale wil doen, moet u 'n gaping tussen die biotien en die peptiedvolgorde plaas?

Die standaard biotien -etiketteringsprosedure wat deur ons onderneming gebruik word, is om 'n AHX aan die peptiedketting te heg, gevolg deur biotien. AHX is 'n 6-koolstofverbinding wat dien as 'n hindernis tussen die peptied en die biotien.

Kan u raad gee oor die ontwerp van gefosforyleerde peptiede?

Namate die lengte toeneem, neem die bindingsdoeltreffendheid geleidelik af van die gefosforileerde aminosuur verder. Die sintese -rigting is van die C -terminale na die N -terminale. Dit word aanbeveel dat die residue na die gefosforyleerde aminosuur nie 10 moet oorskry nie, dit wil sê die aantal aminosuurreste voordat die gefosforileerde aminosuur van die N -terminale na die C -terminale nie meer as 10 moet wees nie.

Waarom die N-terminale asetilering en C-terminale amidasie?

Hierdie wysigings verhoed dat die peptied afgebreek word en laat die PEP toegety om sy oorspronklike toestand van alfa -amino- en karboksielgroepe in die ouerproteïen na te boots.