LAE102 Verkoper/peptied sintese/Chinese verkoper

LAE102 is 'n monoklonale teenliggaampie wat daarop gemik is om vetsug te behandel, wat selektief die actriia -reseptor teiken, wat 'n belangrike rol speel in spierregenerasie en lipiedmetabolisme. Tans het LAE102 potensiaal getoon in prekliniese modelle om maer massa te verhoog en vetmassa te verminder. Verder, as dit in samewerking met GLP1R -agoniste gebruik word, kan LAE102 die vetmassa verder verminder en die verlies aan maer massa wat deur GLP1R -agoniste veroorsaak word, aansienlik herstel, wat dit 'n belowende dwelmkandidaat maak om effektiewe gewigsbeheer te bewerkstellig.

Spesifikasies

PERSENT: Wit tot off-wit poeier

Suiwerheid (HPLC): ≥98.0%

Enkele onreinheid: ≤2.0%

Asetaatinhoud (HPLC): 5,0%～12.0%

Waterinhoud (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptiedinhoud: ≥80.0%

Verpakking en aflewering: lae temperatuur, vakuumverpakking, akkuraat tot MG soos benodig.

Vrae：

Watter einde is die beste vir my navorsing?

Standaard eindig die peptied met 'n N-terminale gratis aminogroep en 'n C-terminale gratis karboksielgroep. Die peptiedvolgorde verteenwoordig dikwels die volgorde van die moederproteïen. Om nader aan die moederproteïen te wees, moet die einde van die peptied dikwels gesluit word, dit wil sê N-terminale asetilering en C-terminale amidasie. Hierdie modifikasie vermy die bekendstelling van oortollige lading, en maak dit ook meer in staat om exonucliase -werking te voorkom, sodat die peptied meer stabiel is.

Hoe los u polipeptiede op?

Die oplosbaarheid van polipeptied hang hoofsaaklik af van die primêre en sekondêre struktuur, die aard van die modifiseringsetiket, oplosmiddeltipe en finale konsentrasie. As die peptied onoplosbaar in water is, kan ultraklank help om dit op te los. Vir basiese peptied word aanbeveel om met 10% asynsuur op te los; Vir suur peptiede word oplossings met 10%NH4HCO3 aanbeveel. Organiese oplosmiddels kan ook by die onoplosbare polipeptiede gevoeg word. Die peptied word opgelos in die minste hoeveelheid organiese oplosmiddel (bv. DMSO, DMF, isopropylalkohol, metanol, ens.). Dit word sterk aanbeveel dat die peptied eers in die organiese oplosmiddel opgelos word en dan stadig by die water of ander buffer gevoeg word tot die gewenste konsentrasie.

Watter lengte van die peptied is toepaslik?
Peptiedsintese moet faktore soos die lengte, lading en hidrofilisiteit van die peptied oorweeg. Hoe langer die lengte, die suiwerheid en opbrengs van die ruwe sintetiese produk afneem, en die probleme van suiwering en die kans op nie-sintese sal groter wees. Natuurlik kan die volgorde van die funksionele streek van die polipeptied nie verander word nie, maar vir die gladde sintese van die polipeptied, moet sommige hulpaminosure soms bygevoeg word tot die stroomop en stroomaf van die funksionele neem om die oplosbaarheid en hidrofiliteit van die polipeptied te verbeter. As die polipeptied te kort is, kan daar ook probleme met sintese wees, die grootste probleem is dat die sintetiese polipeptied 'n sekere probleme het in die na-verwerkingsproses, en die polipeptied onder 5 peptiede het gewoonlik hidrofobiese aminosure, anders is die na-verwerking meer moeilik. Peptiede onder 15 aminosuurreste het gewoonlik bevredigende opbrengste en opbrengste.

Waaraan moet ek aandag gee aan die instelling van fluoresserende modifikasies in peptiede?
Dit word aanbeveel om 'n skakel tussen die peptiedmolekule en die fluoresserende modifikasie by te voeg, wat die effek van die fluoresserende modifikasie op die peptiedvou en -binding aan die reseptor kan verminder. As die doel van die fluorescentie -modifikasie egter is om die fluorescentie -migrasie tussen verskillende strukture te kwantifiseer, word die bekendstelling van 'n skakelaar nie aanbeveel nie.

Waarom moet peptiede verander word deur N-terminale asetilering en C-terminale amidasie?
Sulke modifikasies kan peptiedvolgorde -eienskappe gee wat inheems is aan proteïene.